kangker ganas

~1.KANGKER "Rhabdomyosarcoma" April 26th, 2010 Obat Penyakit Posted in Penyakit Rhabdomyosarcoma Deskripsi Rhabdomyosarcoma adalah kanker ganas yang paling sering ditemukan pada anak-anak. Daerah yang paling umum diserang antara lain kepala, leher, saluran urogenital, lengan atau kaki. Penyebab Rhabdomyosarcoma tidak diketahui secara pasti. Tumor ini adalah tumor langka hanya terjadi dalam beberapa pasien. Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu mengalami peningkatan risiko, dan beberapa keluarga memiliki mutasi gen yang memungkinkan risiko terserang kanker ini. Namun, sebagian besar anak-anak dengan rhabdomyosarcoma tidak memiliki faktor risiko yang diketahui. Gejala Gejala bervariasi tergantung pada lokasi tumor. Tumor di hidung atau tenggorokan dapat menyebabkan perdarahan, menelan masalah, atau masalah neurologis jika mereka menyebar ke otak. Tumor di vagina terlihat menonjol dari pembukaan vagina. Kandung kemih dan vagina tumor dapat menyebabkan kencing atau obstruksi usus. Tumor pada otot dapat muncul benjolan yang menyakitkan dan sering dianggap cedera. Namun, mereka tidak pergi, tetapi terus tumbuh, walaupun mereka mungkin tidak terus menyakitkan. Diagnosis rhabdomyosarcoma sering tertunda karena kurangnya gejala, dan karena tumor dapat muncul pada waktu yang sama seperti cedera baru-baru ini. Diagnosis dini sangat penting karena merupakan agresif rhabdomyosarcoma tumor yang menyebar dengan cepat. Pengobatan Pengobatan yang tepat tergantung pada lokasi dan jenis rhabdomyosarcoma.� Tumor ini paling baik dirawat di pusat dengan pengalaman mengobati rhabdomyosarcoma. Secara umum, operasi dan terapi radiasi digunakan untuk mengobati daerah yang terserang tumor, sedangkan kemoterapi digunakan untuk mengobati penyakit di semua bagian dalam tubuh. Kemoterapi adalah bagian penting dari perawatan untuk mencegah penyebaran kanker. Banyak obat kemoterapi yang berbeda aktif terhadap rhabdomyosarcoma. ~2.Rhabdomyosarcoma Catatan: Bagian ini memiliki informasi kesehatan / medis. Hal itu tidak ditulis oleh seorang profesional perawatan kesehatan. Referensi medis adalah: Bagian NCI situs web di rhabdomyosarcoma, diakses 2009 Anak Kanker: Sebuah Panduan Orangtua untuk kanker tumor padat, 2Tes ed, oleh Honna Janes-Hodder dan Nancy Keene, 2002. Rekomendasi: NCI PDQ untuk rhabdomyosarcoma Pada situs ini: Peringatan Tanda Kanker Anak: Rhabdomyosarcoma Rhabdomyosarcoma adalah cepat berkembang, tumor yang sangat ganas yang menyumbang lebih dari setengah dari sarkoma jaringan lunak pada anak-anak. Kurang sering, lainnya sarkoma jaringan lunak yang ditemukan pada anak-anak: fibrosarcoma, mesenchymoma, sarkoma sinovial, dan liposarcoma. Rhabdomyosarcoma sering menyebabkan benjolan yang nyata pada tubuh anak. Jika tumor terletak internal, gejala-gejala tergantung pada lokasi. Misalnya, tumor di rongga hidung dapat menempatkan tekanan pada pipa pembuluh, tumor kandung kemih dapat menyebabkan kesulitan buang air kecil; tumor orbital dapat menyebabkan mata untuk menonjol. Tentang Rhabdomyosarcoma Rhabdomyosarcoma tumor muncul dari sebuah sel yang disebut "rhabdomyoblast", yang merupakan sel otot primitif. Bukannya membedakan ke dalam sel otot lurik, yang rhabdomyoblasts tumbuh di luar kendali. Karena jenis otot yang terletak di seluruh tubuh, tumor dapat muncul di banyak lokasi. Empat lokasi utama di mana rhabdomyosarcoma ditemukan adalah: kepala dan leher; sekitar mata - 35-40% saluran genitourinaria - 20% ekstremitas - 15-20% batang (dada dan paru-paru) - 10-15% Tergantung pada "histologi" dari sel-sel (bagaimana mereka terlihat di bawah mikroskop), tumor diklasifikasikan sebagai salah satu dari berikut: Rhabdomyosarcoma embrional. Jenis yang paling umum, biasanya ditemukan pada anak di bawah 15 dan di daerah kepala dan leher dan saluran genitourinari. Botryoid jenis. Sebuah varian dari jenis embrional; tumor muncul sebagai lesi anggur-seperti di mukosa berlapis organ berongga seperti vagina dan kandung kemih. Alveolar tipe. Sebuah tumor lebih agresif yang biasanya melibatkan otot-otot ekstremitas atau batang. Jenis pleomorfik. Biasanya terlihat pada orang dewasa dan muncul dalam otot-otot ekstremitas. Rhabdomyosarcoma embrional dianggap bentuk yang paling dapat diobati penyakit. Prognosis juga dipengaruhi oleh lokasi tumor primer. Rhabdomyosarcomas melacak orbit dan genitourinari memiliki prognosis yang lebih baik daripada tumor yang berasal di kepala dan leher, ekstremitas, panggul, dan lokasi batang. Prognosis juga tergantung pada stadium tumor. Para Rhabdomyosarcoma antargolongan Study Group telah mendefinisikan seperangkat pedoman, yang menetapkan tumor untuk kelompok 1-4 tergantung pada luasnya penyakit. Untuk informasi lebih lanjut, lihat PDQ pada pementasan rhabdomyosarcoma. Pengobatan Rhabdomyosarcoma diobati dengan kombinasi dari pembedahan, kemoterapi radiasi, dan. Bedah. Reseksi (pengangkatan) dari tumor primer. Jika perlu setelah kemoterapi atau radiasi telah menyusut tumor. Kemoterapi. Para agen kemoterapi yang umum digunakan berikut: vincristine, siklofosfamid, dactinomycin, adriamisin, ifosfamid, VP-16. Radiasi. Radiasi sinar eksternal digunakan dalam beberapa kasus rhabdomyosarcoma.